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我想走一个pH梯度,在pH3时,不出峰,在pH2.5时死时间出峰,为什么走线性梯度pH3-2(10min)中间不出峰?,我估计在pH2.5死体积出的峰不是你要的,如果是你要的话,pH3时也绝对对出峰的。pH是可以改变出峰时间,但是对时间的
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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[size=3] 在进行梯度洗脱时,由于多种溶剂混合,而且组成不断变化,因此必然带来一些特殊的问题,我们必须充分地重视。[/size]
[size=3] 1、要注意溶剂的互溶性,不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在
2012年02月05日发布人:出国吧
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[size=2][color=Black][b]
(转载)
谈谈你在做与细胞相关实验中的体会和收获,或喜或悲,一路从实验中走来,我们一定都感触颇多,细心观察和思考一下,做实验以来,你是否犯了很多的小错误,是否经历了一些实验的失败?是否又摸索了很多成功的经验,那么你是如何调整和思考的呢?这些
2012年01月17日发布人:阿敏
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所用的流动相分别是: 流动相A为磷酸盐缓冲液(含硫酸铵),流动相B为磷酸盐缓冲液,在梯度洗脱时,基线严重下滑,请问这是什么原因呀?,楼主。换台仪器怎么样呢,楼主能贴张图看看吗?是没平衡够时间吧?,波长?
具体梯度形状?,梯度洗脱的
2011年07月23日发布人:shengling288
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一般情况,梯度洗脱 [color=red]有机相的浓度较低,慢慢的随时间延长升高[/color]。这样做优点:能很好的把峰给分离开来,特别是极性比较大的峰。但是,这样走一针,花的时间特别长,特别目标峰极性较小时,出峰太晚,如果拿来做含量
2010年07月18日发布人:把路走绝
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用INERTSIL ODS-SP 色谱柱和Agilent ZORBAX SB-C18分别对同一个样品进行检测,发现两者区别叫大;
两者的检测条件分别为
2016年04月27日发布人:ujne
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[size=2]实验室做了五年,做到实验室主管,再往下该如何进行呢,是继续进行实验室,还是转做跟实验室相关的一些工作,该如何规划职业[/size],[size=2]5年做到主管很不错了。。下一步就是实验室经理了。
我8年了,还是打杂啊
2014年12月19日发布人:qqshepherd
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管式炉红外仪现在用的多吗?主要用在哪些行业啊?
我了解的多用在游离碳等的测定,管式炉现在一般都是私小企业在用吧,不太了解啊,好像是用的比较少,我有时做对比试验用,你们实验室有几台碳硫仪,进口国产高频红外、管式炉红外都有,我们实验室一共各
2016年04月27日发布人:jkh123
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[color=Black][size=2]梯度PCR结果如下:
上面一排是阳性对照,下面一排是一般标本。根据电泳图,我选择了50度作为最佳温度。[/size][/color]
[[i] 本帖最后由 iii_ii 于 2014-4-25
2014年04月21日发布人:iii_ii